Buletin Pengujian Mutu Obat Hewan
Permanent URI for this collection
Browse
Browsing Buletin Pengujian Mutu Obat Hewan by Author "Andesfha, Ernes"
Now showing 1 - 11 of 11
Results Per Page
Sort Options
- ItemAnalisa Genetik Gen Glikoprotein D Virus IBR Strain Los Angeles dan Hubungannya terhadap Subfamily Alphaherpesvirinae: BoHV-5, CerHV-1, CapHV-1 dan SuidHV-1(Balai Besar Pengujian Mutu dan Sertifikasi Obat Hewan, 2015) Andesfha, Ernes; Natih, Ketut Karuni Nyanakumari; Djusa, Enuh Rahardjo; Hidayanto, Nur Khusni
- ItemDeteksi kontaminasi Mycoplasma Gallisepticum pada Vaksin Virus Live dengan Metode Polymerase Chain Reaction (PCR) Konvensional(Balai Besar Pengujian Mutu dan Sertifikasi Obat Hewan, 2021) Andesfha, Ernes; Firmanta P., Joen; Istiyaningsih; Kartini, Dina; Sarji; Hayati, Meutia; Amijaya, Deden; Atikah, Neneng; Patrianegari, Citra; Arofah, SriKeamanan produk vaksin hewan sangatlah penting bagi customer, terutama bagi peternak. Vaksin sejatinya adalah bahan biologik yang di gunakan untuk menciptakan kekebalan tubuh hewan ataupun manusia. Vaksin berperan dalam menjaga kesehatan hewan melalui mekanisme stimulus sistem imunitas untuk menghasilkan kekebalan. OIE sebagai organisasi kesehatan hewan dunia menetapkan dalam perdagangan internasional bahwa materi biologik untuk penggunaan bidang veteriner haruslah tunduk pada aturan yang berlaku yaitu harus bebas dari kontaminasi, yang bertujuan untuk meminimalkan penyebaran agen patogen dari hewan ke manusia. Salah satu bakteri yang dapat mengontaminasi produk biologik adalah bakteri Mycoplasma. Melalui artikel ini BBPMSOH ingin memastikan bahwa sampel vaksin yang diambil dari 5 provinsi yang terdiri dari 9 vaksin ILT live dan 17 sampel vaksin ND live apakah bebas kontaminasi atau tidak. Adapun teknik penentuan deteksi kontaminasi Mycoplasma Gallisepticum menggunakan metode Polymerase Chain Reaction (PCR) konvensional. Sebelumnya BBPMSOH rutin melakukan deteksi kontaminasi Mycoplasma pada sampel vaksin virus hidup menggunakan metode kultur pada media spesiik Mycoplasma. tetapi membutuhkan waktu yang cukup lama yaitu 4 minggi 10 hari. Dengan menggunakan metode PCR ini diharapkan dapat mempercepat waktu pengujian yang berdampak pula pada kecepatan durasi hasil pengujian.
- ItemEfektifitas Vaksin Infectious Coryza terhadap Status Kekebalan pada Pre-vaksinasi Ayam Kampung, Pre-vaksinasi dan Pasca-vaksinasi Ayam Petelur di 5 Provinsi Indonesia(Balai Besar Pengujian Mutu dan Sertifikasi Obat Hewan, 2012) Maizir, Ahmad; Syaefurrosad; Andesfha, Ernes; Atikah, Neneng; Isriyanthi, Ni Made Ria
- ItemGambaran Seroprevalensi Mycoplasma Gallisepticum pada Ayam Layer dengan Uji RPA dan ELISA(Balai Besar Pengujian Mutu dan Sertifikasi Obat Hewan, 2015) Hayati, Meutia; Astuti, Lilis Sri; Istiyaningsih; Andesfha, Ernes; Rahayuningtyas, Irma; Daulay, Khairul; Amijaya, Deden; Sarji; Atikah, Neneng
- ItemIdentifikasi Molekular Dinamika Genetik Virus Avian Influenza Subtipe H5N1 Clade 2.1.3 dan 2.3.2(Balai Besar Pengujian Mutu dan Sertifikasi Obat Hewan, 2013) Andesfha, Ernes; Ramlah; Natih, Ketut Karuni Nyanakumari; Djusa, Enuh Rahardjo; Mucharini, Hanystrain virus HPAI H5N1 pertama kali dikenal di dunia pada tahun 1959 yang memusnahkan dua flok di satu peternakan ayam di Skotlandia, Inggris. Strain yang ditemukan ini berbeda dengan strain yang beredar di Indonesia, sedangkan yang beredar di Indonesia yaitu virus HPAI H5N1 yang menyebabkan pandemic Avian Influenza tahun 2003-2004 lalu yang merupakan hasil evolusi virus 1999 sampai 2022 yang menciptaan genotype Z dan kemudian disebut sebagai "Trah Asia HPAI A-H5N1" (Asian lineage HPAI A-H5N1). Tulisan ini berisikan identifikais molekuler yang bertujuan untuk mengetahui dinamika genetik virus AI H5N1 sebagai slah satu langkah pengendalian dan pemberantasan penyakit AI. Metode yang digunakan adalah metode Polymerase Chain Reaction (PCR) dan sequencing.
- ItemIsolasi dan Identifikasi Salmonella sp. pada Ayam Petelur di Indonesia dengan Teknik Kultur dan Serotyping menggunakan PCR(Balai Besar Pengujian Mutu dan Sertifikasi Obat Hewan, 2017) Rahayuningtyas, Irma; Andesfha, Ernes; Istiyaningsih; Astuti, Lilis Sri; Atikah, NenengPengkajian ini dilakukan selain untuk memperoleh isolat salmonella dari feses ayam di beberapa peternakan Indonesia, juga dalam rangka pemetaan anti-microbial resistance yang bermanfaat untuk kesehatan manusia, mengembangan teknik dan metoda dalam pengujian isolasi salmonella.sp dengan metoda SNI 2987:2008 dan metoda baru dengan menggunakan media kromogenik (rapid salmonella, BioRad), serta penentuan serotipe salmonella dengan teknik PCR. Sampel berasal 310 feses ayam petelur yang berasal dari 60 peternakan di 15 provinsi di indonesia. Primer yang digunakan adalah primer spesifik serotipe Salmonella enteritidis dan salmonella gallinarum-pollorum. Hasil isolasi secara kultur menunjukan 27 isolat positif salmonella sp. Hasil uji serotipe dengan PCR diperoleh 22 isolat positif serotipe Salmonella enteritidis dan 5 isolat negatif terhadap S. Enteritidis dan S. gallinarum-pullorum. Hasil sequencing terhadap 5 isolat negatif menunjukan serotipe Salmonella anatum (3 isolat) dan serotipe Salmonella moscow (2 isolat).
- ItemIsolasi Escherichia coli dan Deteksi Gen mobilized colistin resistance (mcr)-1 pada Escherichia coli Resistan Kolistin dari Sampel Usap Kloaka Broiler di Tujuh Provinsi di Indonesia(Balai Besar Pengujian Mutu dan Sertifikasi Obat Hewan, 2020) Andesfha, Ernes; Hayati, Meutia; Kartini, Dina; Palupi, Maria Fatima; Atikah, Neneng; Istiyaningsih; Firmanta, Joen; Rianti, Novy; Sarji; Amijaya, Deden; Nurhidayah; Komariah, Siti; Arofah, Sri
- ItemKarakteristik Molekular Pathotype Virus Vaksin Infectious Bursal Disease (IBD) Menggunakan Polymerase Chain Reaction (PCR) dan DNA Sequencing(Balai Besar Pengujian Mutu dan Sertifikasi Obat Hewan, 2017) Andesfha, Ernes; Rahayuningtyas, Irma; Setiawaty, Rahajeng; Natih, Ketut Karuni Nyanakumari; Suryati, Yatiartikel ini bertujuan untuk mengidentifikasi Pathotype dan hubungan kekerabatan Virus IBD yang digunakan di indonesia terhadap isolat Indonesia dan reference virus IBD di genbank menggunakan metode PCR dan DNA Sequencing degan target gen PV2. Sampel diambil dari 14 provinsi di Indonesia pada tahun 2015. Hasil uji PCR menunjukan 13 sampel positif gen PV2 pada panjang amplikon 723 bp sedangkan 1 sampel negatif disebabkan konsentrasi hasil RNA virus IBD sangaat rendah. Dan hasil uji DNA sequencing terhadap asam amino esensial pada gen PV2 menunjukan 5 sampel termasuk strain vaksin attenuated, 6 sampel very virulent pathotype, 1 sampel classical pathotype dan 1 sampel atypical pathotype.
- ItemPengujian Mutu Vaksin Mycoplasma gallisepticum strain F, ts11, 104, dan R-980 pada Ayam SPF Menggunakan Metode uji ELISA, SPA, Kandungan Bakteri, dan Analisis Koefisien Kappa(Balai Besar Pengujian Mutu dan Sertifikasi Obat Hewan, 2018) Andesfha, Ernes; Rahayuningtyas, Irma; Istiyaningsih; Atikah, Neneng; Sarji
- ItemPengujian Vaksin Bakteri Actinobacillus Pleuropneumoniae Serotype 1-2-3-4-5-dan-7(Balai Besar Pengujian Mutu dan Sertifikasi Obat Hewan, 2013) Andesfha, Ernes; Atikah, Neneng; Hayati, Mutia; Sarji; Isriyanthi, Ni Made Ria
- ItemStudi Mutu Vaksin Septicemia Epizootica (SE) pada Sapi di Empat Provinsi di Indonesia Tahun 2014(Balai Besar Pengujian Mutu dan Sertifikasi Obat Hewan, 2015) Astuti, Lilis Sri; Istiyaningsih; Daulay, Khairul; Sarji; Amijaya, Deden; Atikah, Neneng; Hayati, Meutia; Andesfha, Ernes