Browsing by Author "Purwati, Rully Dyah"

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    Induksi perakaran tunas invitro jarak pagar (Jatropha Curcas L.) pada berbagai komposisi media
    (Bayumedia Publishing, 2008) Purwati, Rully Dyah; Basuki, Sesanti; Adikadarsih, Sri; Balai Penelitian Tanaman Tembakau dan Serat
    Pengadaan bibit melalui kultur jaringan dibutuhkan untuk mendukung pengembangan jarak pagar dalam skala luas, mengingat pengadaan bibit melalui setek dan benih belum mencukupi kebutuhan. Beberapa penelitian untuk mem-peroleh teknologi yang efisien dalam pengadaan bibit jarak pagar secara invitro telah dilakukan sejak tahun 2006, an-tara lain pembentukan kalus dan regenerasi tunas dari berbagai macam eksplan pada berbagai komposisi media. Peneli-tian ini merupakan lanjutan dari penelitian sebelumnya, dilakukan di laboratorium Kultur Jaringan, Balittas Malang mu-lai bulan Juni hingga Oktober 2007. Tujuan penelitian adalah memperoleh komposisi media yang tepat untuk menum-buhkan akar pada tunas invitro jarak pagar. Penelitian terdiri atas 2 tahap percobaan yaitu (1) Pembentukan akar pada media dasar MS dengan penambahan NAA, Kalsium (Ca) pantotenat, dan Rhizattun F yang dikombinasikan dengan pe-nambahan arang aktif; (2) Pengaruh konsentrasi formula media dasar MS terhadap pembentukan akar. Hasil penelitian menunjukkan bahwa penambahan Ca pantotenat atau Rhizattun F meningkatkan efisiensi pembentukan akar pada tunas invitro jarak pagar IP-1A. Penambahan arang aktif mempercepat pembentukan akar dan meningkatkan jumlah maupun panjang akar pada semua komposisi media. Kecepatan terbentuknya akar dan panjang akar pada komposisi media de-ngan konsentrasi ¼ dan ½ formula MS lebih baik dibandingkan dengan konsentrasi penuh.
  • Thumbnail Image
    Item
    Response of Five Kenaf Accessions to Shoot Regeneration
    (Pusat Penelitian dan Pengembangan Perkebunan, 1999) Purwati, Rully Dyah; Sudjindro; Sudarmadji; Balai Penelitian Tanaman Tembakau dan Serat
    This experiment was aimed to study response of fives kenfa accession to shoot regeneratioo and to establish an appropriate regeaeraiea protocol for kenaf The experiment was performed at Tissue Culture Laboratory Research Institute for Tobacco and Fibre Crops (RITFC), MaJang, from June to Octo- ber 1997. Crtyledons with plumules attached were used as explants and culture medium for callus induction was MS-based medium with BAP (2 mgfl) and NAA (0.5 mgfl). Calli produced in this cultures were transferred into MS-based medium containing BAP (2 mgfl) and GAJ (5 mgfl) for shoot initiatioo. All shorts obtained were then sub-cultured in MS-based medium without regulators (MSO) for root formation. Rooted shorts (plantlets) were acclimatized in the sterile sand and transferred into sterile soil in the glass house. Results of this experiment showed that the most respoosive accessions were Cuba 10811, followed by KK 60, He 48, PI 324922, aid CRNI 056 H with the average number of shoots per explant 4.32 ± 4.21, 4.00± 4.01, 3.05 ± 2.98, 2.80± 1.47, and 2.72 ± 2.49, respectively, at 40 days after transferring on shoot regeneratica medium. Shoots rooted after 14 days on MSO medium with frequencies of 81.50-93.30%. Healthy plaatlets survived and grew well in soil media in the glass house. Therefore, an appropriate short regeneration protocol for kenafwas found,