Browsing by Author "Damanik, Fristy"

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    Identifikasi Kemurnian Galur Jagung Secara Cepat dan Sederhana
    (IAARD Press, 2019) Damanik, Fristy; Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian
    Teknik penggunaan marka molekuler dapat dijadikan alternatif teknologi identifikasi kemurnian galur yang cepat dan sederhana (tidak harus melalui satu siklus pertanaman). Identifikasi kemurnian galur ini dilakukan dengan tujuan untuk menguji kemurnian galur-galur secara tepat dan sederhana. Penelitian dilakukan di Lab Biologi Molekuler Maros dengan metode marka SSR menggunakan primer dupssr 10 dan umc 1066. Hasil analisis menggunakan primer SSR dupssr 10 dan umc 1066 menunjukkan 100% galur murni berdasarkan karakter ketahanan terhadap penyakit bulai. Hasil analisa disimpulkan bahwa galur F3 memiliki kemurnian genetik sebesar 100% berdasarkan karakter ketahanan terhadap bulai.
  • Thumbnail Image
    Item
    Optimasi Suhu, Lama Inkubasi dan Kondisi Daun pada Metodeekstraksi DNA Sorgum
    (Badan Standardisasi Instrumen Pertanian, 2022) Damanik, Fristy
    Sorgum merupakan tanaman serealia serbaguna yang potensial untuk dikembangkan. Oleh karenanya perlu kajian salah satunya yaitu dengan teknik molekuler berbasis DNA. Ekstraksi DNA merupakan proses penghancuran sel untuk memisahkan DNA dari protein dan polisakarida. Proses ekstraksi DNA yaitu pengaturan suhu dan lama inkubasi sangat menentukan kualitas dan kuantitas DNA yang dihasilkan sehingga perlu dilakukan kajian dan optimasi. Kegiatan bertujuan untuk mengkaji suhu dan lama inkubasi yang optimal dalam mengekstraksi DNA dari daun sorgum dengan kondisi berbeda. Metode yang digunakan meliputi persiapan sampel daun sorgum, ekstraksi DNA dan uji kuantitatif DNA. Hasil kajian menunjukkkan ekstraksi DNA sampel daun sorgum yang segar menghasilkan konsentrasi DNA yang tinggi dan kemurnian yang lebih baik dibanding dengan DNA sampel daun sorgum yang didinginkan terlebih dahulu selama semalaman pada suhu -20°C. Konsentrasi DNA tertinggi diperoleh dari perlakuan inkubasi 65°C selama 30 menit yaitu konsentasi DNA 998 ng/µl dengan kemurnian 1,795 dan perlakuan inkubasi 60°C selama 45 menit yaitu dengan konsentrasi 958 ng/µl dan kemurnian 1,809.